Tezspire União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tezspire

astrazeneca ab - tezepelumab - asma - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Imjudo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

imjudo

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - agentes antineoplásicos - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Lynparza União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - neoplasias do ovário - agentes antineoplásicos - ovário cancerlynparza é indicado como monoterapia para:tratamento de manutenção de pacientes adultos com avançadas (figo estágios iii e iv) brca1/2-mutações (germinativa e/ou somática) de alto grau epitelial de ovário, trompas de falópio ou peritoneal primário de câncer que estão em resposta (completa ou parcial) após a conclusão da primeira-linha platinum-base de quimioterapia. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 e 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. os doentes devem ter sido previamente tratados com uma antraciclina e um taxane no (neo)adjuvante ou metastático, configuração, a menos que os pacientes não eram adequadas para estes tratamentos (consulte a secção 5. pacientes com receptor de hormônio (rh)-positivo câncer de mama também deve ter progredido em ou após prévio terapêutica endócrina, ou ser considerado inadequado para terapia endócrina. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

DIPRIVAN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

diprivan

astrazeneca do brasil ltda - anestesicos gerais injetaveis

Symbicort Turbohaler 160 µg/dose + 4.5 µg/dose Pó para inalação Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

symbicort turbohaler 160 µg/dose + 4.5 µg/dose pó para inalação

astrazeneca produtos farmacêuticos, lda. - budesonida + formoterol - pó para inalação - 160 µg/dose + 4.5 µg/dose - formoterol, fumarato di-hidratado 4.5 µg/dose ; budesonida 160 µg/dose - formoterol and budesonide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Symbicort Turbohaler 160 µg/dose + 4.5 µg/dose Pó para inalação Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

symbicort turbohaler 160 µg/dose + 4.5 µg/dose pó para inalação

astrazeneca produtos farmacêuticos, lda. - budesonida + formoterol - pó para inalação - 160 µg/dose + 4.5 µg/dose - formoterol, fumarato di-hidratado 4.5 µg/dose ; budesonida 160 µg/dose - formoterol and budesonide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Symbicort Turbohaler 160 µg/dose + 4.5 µg/dose Pó para inalação Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

symbicort turbohaler 160 µg/dose + 4.5 µg/dose pó para inalação

astrazeneca produtos farmacêuticos, lda. - budesonida + formoterol - pó para inalação - 160 µg/dose + 4.5 µg/dose - formoterol, fumarato di-hidratado 4.5 µg/dose ; budesonida 160 µg/dose - formoterol and budesonide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Symbicort Turbohaler 160 µg/dose + 4.5 µg/dose Pó para inalação Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

symbicort turbohaler 160 µg/dose + 4.5 µg/dose pó para inalação

astrazeneca produtos farmacêuticos, lda. - budesonida + formoterol - pó para inalação - 160 µg/dose + 4.5 µg/dose - formoterol, fumarato di-hidratado 4.5 µg/dose ; budesonida 160 µg/dose - formoterol and budesonide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Symbicort Turbohaler 320/9 320 µg/dose + 9 µg/dose Pó para inalação Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

symbicort turbohaler 320/9 320 µg/dose + 9 µg/dose pó para inalação

astrazeneca produtos farmacêuticos, lda. - budesonida + formoterol - pó para inalação - 320 µg/dose + 9 µg/dose - formoterol, fumarato di-hidratado 9 µg/dose ; budesonida 320 µg/dose - formoterol and budesonide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Symbicort Turbohaler 160 µg/dose + 4.5 µg/dose Pó para inalação Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

symbicort turbohaler 160 µg/dose + 4.5 µg/dose pó para inalação

astrazeneca produtos farmacêuticos, lda. - budesonida + formoterol - pó para inalação - 160 µg/dose + 4.5 µg/dose - formoterol, fumarato di-hidratado 4.5 µg/dose ; budesonida 160 µg/dose - formoterol and budesonide - n/a - duração do tratamento: longa duração